Дизэмбриогенез органов мочевой системы и нефропатии


М.С. Игнатова

Отделение наследственных и приобретенных болезней почек ФГУ “МНИИ педиатрии и детской хирургии” Минздравсоцразвития России, Москва
Обсуждается проблема дизэмбриогенеза почек и органов мочевыведения, способствующих развитию нефропатий у детей и взрослых.

Литература


1. Игнатова М.С. (ред). Детская нефрология. Руководство для врачей. 3-е изд. М., МИА. 2011. 692 с.
2. Risdon R.A. Renal dysplasia. Part 1. Clinuco-pathological study of 76 casis. J.
Clin. Path. 1971;24(1):57–71.
3. Fisher C., Smith J, Renal dysplasia in nephrology; specimens from adolescents and adults. J. Clin. Path. 1975;28(11):879–890.
4. Royer P., Habib R., Mathieu H., Broyer M. Nephrologie pediatrique. Paris. 1973.
5. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Врожденные и наследственные нефропатии у детей. Л. Медицина. 1978.
6. Харина Е.А. Дегтярева Э.М., Кожухова О.А. и др. Клинические варианты гипопластической дисплазии почек у детей. Педиатрия. 1982;3:3–14.
7. Sanna-Cherchi S., Caridi G., Weng P. et al. Genetic approaches to humen renal agenesis/hypoplasia and dysplasia. Pediatr. Nephrol. 2007; 22(10):1675–1684.
8. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И. Медицинская генетика. Руководство для врачей. М., Медицина, 1964.
9. Schreuder M.F., Nauta J. Prenatal programming of nephron number and blood pleasure. Kidney Int. 2007;72:226–268.
10. Verburg B.D., Geelhoed J.J.M., Steegers E.A.P. et al Fetal kidney volume and its association with grouth and blood flow in fetal life. Kidney Int 2007; 72:754–761.
11. Shankland S.J., Pippin J.W., Reiser J. et al. Podocytes in culture: past, present and future. Kidney Int 2007;72:26–36.
12. Kestila, M., Lenkkeri, U., Mannikko, M. Positionally cloned gene for a novel glomerular protein--nephrin--is mutated in congenital nephrotic syndrome. Molec. Cell. 1998;1:575–582.
13. Roselli, S., Heidet, L., Sich, M., et al. Early glomerular filtration defect and severe renal disease in podocin-deficient mice. Molec. Cell. Biol. 2004; 24:550–560.
14. Папаян А.В., Стяжкина И.С. Неонатальная нефрология. Руководство. Спутник врача. СПб., Питер, 2002. 434 с.
15. Oner A., Salomon R. Kidney ontogenesis. In ESPN Handbook, 2000:33–36.
16. Woolf A.S. Yuan H.T. Angiopoietin growth factors and the receptor tyrosin kinases vascular development. Pediatr Nephrolol. 2001;16(2):177–184.
17. Burrow C.R. Regulatory molecule in kidney development. Pediatr. Nephrol. 2000;14(3):240–254.
18. Schedl A. Renal abnormalities and their developmental origin. Nat. Rev. Genet. 2007;8:791–802.
19. Jain S, Suares A., McGuire J. et al. Expression profiles of congenital renal dysplasia reveal new insignts into renal development and disease. Pediatr. Nephrol. 2007;22:962–974.
20. Chen F. Genetic and developmental basis for urinary tract obstraction. Pediatr. Nephrol. 2009;24(9):1621–1632.
21. Тареева И.Е. (ред). Нефрология. Руководство для врачей. М., Медицина. 2000. 688 c.
22. Игнатова М.С. Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология. Руководство для врачей. 2-е изд. Л., Медгиз. 455 с.
23. Hahn H. Genetic of kidney development:pathogenesis of renal anomalies. Korean J Pediatr 2010;52(7):729–734.
24. Nakanishi K., Yoshikawa N. Genetic disorders of human congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Ped. Int. 2003;5:610–616.
25. Barry R., Harwood P., Pei L. et al. Esrrg function in early branch generation of ureteric bud and is essential for normal development of the renal papilla. Hum. Mol. Genet. 2010;20(5):917–926.
26. Игнатова М.С. Современные представления о цилиопатиях. Клиническая нефрология. 2011;1:23–29.
27. Bisgrove B., Yost H. The roles of cilia in developmental disorders and disease. Development 2006;133:4131–4149.
28. Bergmann C., Fliegauf M., Bruchle N. et al. Loss of Nephrocystin-3 Function can cause Embrioonic Lethalicy, Meckel-Gubler-like Syndrome, Situs Inversus and Renal-Hepatic Pancreatic Dysplasia. Am. J. Hum. Genet. 2008;82(4):959–970.
29. Sharma N., Berbary NF., Voder BK. Ciliary dysfunction in development abnormalities and disease. Curr. Top. Dev. Biol. 2008;85:371–427.
30. Савенкова Н.Д., Папаян А.В., Левиашвили Ж.Г. Тубулопатии в практике педиатра. СПб., Левша Санкт-Петербург. 2006. 144 с.
31. Veltischev Y., Ignatova M.,Ananenko A. et al. Hereditary nephritis and hypoplastic dysplastic nephropathy: hydroxylysin glycoside excretion and glomerular basement membranes. Int. J. Pediatric. Nephrology. 1983; 4(3):149–154.
32. Williamson R., Henry M., Daniels K. et al. Dystroglicans is essential for early Embrionic development: Disruption of Reichert’s Membrane in Dag 1-Null Mi Human Molec. Genetic. 1997;66):831–841.
33. Longo L., Porcedda P., Man F., et al. COL4A3/COL4A4 mutations from familial hematuria to autosomal dominant or recessive Alport Syndrome. Kidney Inter. 2002;61:1947–1956.
34. Байбарина Е.Н., Антонов А.Г. Фармакотерапия ишемической нефропатии при критических состояниях новорожденных. В кн. Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии Нефрология. Ред. М.С. Игнатова. M., Медпрактикум-М. 2003. C. 253–259.
35. Вербицкий В.И., Чугунова О.Л., Яковлева С.Л. и др. Лечение заболеваний почек у новорожденных и детей раннего возраста. В кн. Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии. Нефрология. Ред. М.С. Игнатова. М., Медпрактика. 2003. С. 260–271.
36. Ческес А.Л. Рефлюкс-нефропатия до и в отдаленные сроки после оперативной коррекции. Педиатрия. 1994;6:39–43.
37. Lu W., van Earde A., Fan X. et al. Disruption of ROBO2 is associated with Urinary tract Anomalies and confers Risc of vesicoureteral reflux. Am. J. Hum. Genet. 2007;80(4):616–632.
38. Puddu M., Fanos V., Podda F. et al. The kidney from prenatal to adult life: Prenatal Programming and Reduction of nephrons during Development. Am. J. Nephrol. 2009;30(2):162–170.
39. Neil C.H. What do you know about chronic renal failure? 1. Primary renal disease. Pediatr. Nephrol. 2009;24:1913–1919.
40. K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Chronic Kidney Disease: Evaluation, Classification, Stratification. A J K D 2002;39(2 Suppl. 1):S1–S266.


Об авторах / Для корреспонденции


Игнатова М.С. – профессор, главный научный сотрудник отделения наследственных и приобретенных болезней почек ФГУ “МНИИ педиатрии и детской хирургии” Минздравсоцразвития России, д.м.н.
E-mail: nephrolog@pedklin.ru


Бионика Медиа