Болезнь Кастлемана, ассоциированная с амилоидозом. Обзор литературы и клиническое наблюдение


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/nephrology.2023.2.62-73

Фролова Н.Ф., Варясин В.В., Волгина Г.В., Сысоева И.Л., Мударисов Р.Р., Усатюк С.С., Дьякова Е.Н., Столяревич Е.С.

1) ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения Москвы, Москва, Россия; 2) ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ, Москва, Россия
Представлен краткий обзор литературы болезни Кастелмана (БК), которая представляет собой редкую гетерогенную группу лимфопролиферативных заболеваний неизвестной этиологии с характерной гистопатологией лимфатических узлов (л/у). В зависимости от клинических, патологических, вирусологических особенностей и течения современная классификация БК включает уницентрический вариант (УБК) с локализованным поражением одиночного л/у, генерализованный или мультицентрический (МБК) вариант с лимфаденопатией в нескольких узлах и промежуточный вариант – олигоцентрический, или региональный, при котором поражаются л/у двух-трех соседних областей. Дифференциальная диагностика БК требует обязательного исследования на инфицирование герпетическим вирусом (HHV8) и вирусом иммунодефицита человека, а также исключения всех сопутствующих заболеваний, поскольку БК может сопровождаться развитием лимфомы Ходжкина и неходжкинских лимфом, саркомы Капоши, что имеет важное прогностическое и терапевтическое значение. Амилоидоз АА (АА-А) вызывается широким спектром воспалительных состояний, но редко ассоциируется с БК.
Клинический случай. Мы сообщаем о клиническом наблюдении 29-летней женщины с идиопатическим мультицентрическим плазмоклеточным вариантом БК, осложнившимся АА-А с поражением почек, л/у, рестриктивной кардиомиопатией и диализ-
потребной терминальной почечной недостаточностью.
Ключевые слова: АА-амилоидоз, мультицентрическая, уницентрическая, болезнь Кастлемана, лимфопролиферативные заболевания
Полный текст статьи доступен
в "Библиотеке Врача"

Литература


  1. Castleman B., Towne V.W. Case records of the Massachusetts General Hospital; weekly clinicopathological exercises; founded by Richard C. Cabot. N. Engl. J. Med. 1954;251(10):396–400. Doi: 10.1056/NEJM195409022511008.

  2. Castleman B., Iverson I., Menendez V.P. Localized mediastinal lymph-node hyperplasia resembling thymoma. Cancer. 1956;9(4):822–30. Doi: 10.1002/1097-0142(195607/08)9:4<822:aid-cncr2820090430>3.0.co;2-4.

  3. Fajgenbaum D.C., Uldrick T.S., Bagg A., et al. International, evidence-based consensus diagnostic criteria for HHV-8-negative/idiopathic multicentric Castleman disease. Blood. 2017;129(12):1646–57. Doi: 10.1182/blood-2016-10-746933.

  4. Dispenzier A., Fajgenbaum D.C. Overview of Castleman disease. Blood. 2020;135(16):1353–64. Doi: 10.1182/blood.2019000931.

  5. Iwaki N., Fajgenbaum D.C., Nabel C.S., et al. Clinicopathologic analysis of TAFRO syndrome demonstrates a distinct subtype of HHV-8-negative multicentric Castleman disease. Am. J. Hematol. 2016;91(2):220–6. Doi: 10.1002/ajh.24242.

  6. Wang W., Medeiros L.J. Castleman Disease. Surg. Pathol. Clin. 2019;12(3):849–63. Doi: 10.1016/j.path.2019.03.003.

  7. Rekhtina I., Stolyarevich E., Zakharova V., et al. A case of POEMS syndrome with severe kidney damage: lessons for the clinical nephrologist. J. Nephrol. 2022;35(8):2135–8. Doi: 10.1007/s40620-022-01379-w. 

  8. Rhee F., Oksenhendler E., Srkalovic G., et al. International evidence-based consensus diagnostic and treatment guidelines for unicentric Castleman disease. Blood Adv. 2020;4(23):6039–50. Doi: 10.1182/bloodadvances.2020003334.

  9. Al-Amri A.M., Abdul-Rahman I.S., Ghallab K.Q. Castleman’s disease: a study of a rare lymphoproliferative disorder in a university hospital. Gulf. J. Oncolog. 2010;7:25–36. Doi: 10.4137/cmbd.s2161.

  10. Меликян А.Л., Егорова Е.К., Ковригина А.М. и др. Клинико-морфологические особенности различных вариантов болезни Кастельмана. Тер. архив. 2015;87(7):64–71. Doi: 10.17116/terarkh201587764-71. 

  11. Егорова Е.К., Ковригина А.М., Меликян А.Л. Морфологические и иммуногистохимические особенности различных вариантов болезни Кастлемана Часть 1. Диагностические критерии смешанно-клеточного варианта. Клиническая и экспериментальная морфология. 2017;1(21):16–23. 

  12. Cohen A. B., Swaminathan А., Xiaoliang Wang Х., et al. Clinical characteristics, treatment patterns, and overall survival of real-world patients with idiopathic multicentric Castleman disease. J. Clin. Oncol. 2021;39:7048–48. Doi: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.7048.

  13. Simpson D. Epidemiology of Castleman disease. Hematol. Oncol. Clin. North. Am. 2018;32:1–10.

  14. Carbone А., Borok М., Damania B., et al. Castleman disease. Nat. Rev. Dis. Primers. 2021;7(1):84. Doi: 10.1038/s41572-021-00317-7.

  15. Zhang L., Li Z., Cao X., et al. Clinical spectrum and survival analysis of 145 cases of HIV-negative Castleman’s disease: renal function is an important prognostic factor. Sci. Rep. 2016;6:23831. Doi: 10.1038/srep23831. 

  16. alat N., Belgaumkar A.P., Schulte K.M. Surgery in Castleman’s disease: a systematic review of 404 published cases. Ann. Surg. 2012;255(4):677–84. Doi: 10.1097/SLA.0b013e318249dcdc.

  17. Simpson D. Epidemiology of Castleman disease. Hematol. Oncol. Clin. North. Am. 2018;32(1):1–10. Doi: 10.1016/j.hoc.2017.09.001.

  18. Gonçalves P.H., Uldrick T.S., Yarchoan R. HIV-associated Kaposi sarcoma and related diseases. AIDS. 2017;31:1903–16. Doi: 10.1097/QAD.0000000000001567.

  19. Cesarman E., Damania В., Krown S.E., et al. Kaposi sarcoma. Nat. Rev. Dis. Primers. 2019;5:9. Doi: 10.1038/s41572-019-0060-9.

  20. Oksenhendler E., Boutboul D., Fajgenbaum D., et al. The full spectrum of Castleman disease: 273 patients studied over 20 years. Br. J. Haematol. 2018;180(2):206–16. Doi: 10.1111/bjh.15019.

  21. Zhang M.Y., Jia M.-N., Chen J. et al. UCD with MCD-like inflammatory state: surgical excision is highly effective. Blood Adv. 2021; 5(1): 122–128. Doi: 10.1182/bloodadvances.2020003607.

  22. outboul D., Fadlallah J., Chawki S., et al. Treatment and outcome of unicentric Castleman disease: a retrospective analysis of 71 cases. Br. J. Haematol. 2019;186(2):269–73. Doi: 10.1111/bjh.15921.

  23. Ramaswami R., Lurain К., Polizzotto M.N., et al. Characteristics and outcomes of KSHV-associated multicentric Castleman disease with or without other KSHV diseases. Blood Adv. 2021;5(6):1660–70. Doi: 10.1182/bloodadvances.2020004058.

  24. Fajgenbaum D.C. Novel insights and therapeutic approaches in idiopathic multicentric Castleman disease. Blood. 2018;132:2323–30. https://doi.org/10.1182/blood-2018-05-848671

  25. Zhou Т., Wang H-W., Pittaluga S., Jaffe E.S. Multicentric Castleman disease and the evolution of the concept. Pathologica. 2021;113(5):339–53. Doi: 10.32074/1591-951X-351.

  26. Liu A.Y., Nabel C.S., Finkelman B.S., et al. Idiopathic multicentric Castleman’s disease: a systematic literature review. Lancet. Hematol. 2016;3(4):e163–75. Doi: 10.1016/s2352-3026(16)00006-5.

  27. Kang D., Lee J., Lee H., Baek S. Unicentric Castleman’s disease in the orbit: a case report. Indian J. Ophthalmol. 2015;63(6):555–57. Doi: 10.4103/0301-4738.162645.

  28. He X., Wang Q., Wu Y., et al. Comprehensive analysis of 225 Castleman’s diseases in the oral maxillofacial and neck region: a rare disease revisited. Clin. Oral Investig. 2018;22(3):1285–95. Doi: 10.1007/s00784-017-2232-x.

  29. Akram W., Degliuomini J., Wallack M.K., et al. Unicentric Castleman’s disease masquerading as a carcinoid tumor of the small intestine. Am. Surg. 2016;82(9):e287–89. 

  30. Eward W.C., DeWitt S.B., Brigman B.E., et al. Extranodal Castleman disease of the extremities: a case report and review of the literature. Skeletal Radiol. 2014;43:1627–31. Doi: 10.1007/s00256-014-145-z.

  31. Kazakov D.V., Fanburg-Smith J.C., Suster S., et al. Castleman disease of the Subcutis and underlying skeletal muscle. Report of cases. Am. J. Surg. Pathol. 2004;28(5):569–77. Doi: 10.1097/00000478-200405000-00002.

  32. Васильев В.И., Пальшина С.Г., Павловская А.И. и др. Идиопатическая мультицентрическая болезнь Кастлемана. Тер. архив. 2020;92(5):78–84. Doi: 10.26442/00403660.2020.05.000440. 

  33. Zhao О., Zhang Х., Yang Х., Huang S. Castleman's disease in the pelvic retroperitoneum: A case report. Exp. Ther. Med. 2022;24(5):660. Doi: 10.3892/etm.2022.11596.

  34. Dispenzieri A. POEMS syndrome: 2019 up-date on diagnosis, risk-stratification, and management. Am. J. Hematol. 2019;94(7):812–27.

  35. Dupin N., Diss T.L., Kellam P., et al. HHV-8 is associated with a plasmablastic variant of Castleman disease that is linked to HHV-8-positive plasmablastic lymphoma. Blood 2000;95(4):1406–12. PMID: 10666218.

  36. Carbone A., De Paoli P., Gloghini A., Vaccher, E. KSHV-associated multicentric Castleman disease: A tangle of different entities requiring multitarget treatment strategies. Int. J. Cancer 2015;137:251–61.

  37. Masaki Y., Nakajima A., Iwao H., et al. Japanese variant of multicentric Castleman’s disease associated with serositis and thrombocytopenia--a report of two cases: is TAFRO syndrome (Castleman- Kojima disease) a distinct clinicopathological entity? J. Clin. Exp. Hematop. 2013;53(1):79–85. https://doi.org/10.3960/jslrt.53.57

  38. Fujimoto S., Sakai T., Kawabata H., et al. Is TAFRO syndrome a subtype of idiopathic multicentric Castleman disease? Am. J. Hematol. 2019;94:975–83. https://doi. org/10.1002/ajh.25554

  39. Sakashita K., Murata K., Takamori M. TAFRO syndrome: current perspectives. J. Blood Med. 2018;9:15–23. https://doi.org/10.2147/ JBM.S127822

  40. Yu L., Tu M., Cortes J., et al. Clinical and pathological characteristics of HIV- and HHV-8-negative Castleman disease. Blood. 2017;129:1658–68. 

  41. van Rhee F., Voorhees P., Dispenzieri A., et al. International, evidence-based consensus treatment guidelines for idiopathic multicentric Castleman disease. Blood. 2018;132:2115–24. https://doi.org/10.1182/blood-2018-07-862334

  42. Yuan X.G., Hu W., Chen F.F., et al. Renal complications of Castleman's disease: report of two cases and analysis of 75 cases. Clin. Exp. Nephrol. 2011;15(6):921–6. Doi: 10.1007/s10157-011-0499-9.

  43. un P.P., Yu X.J., Wang S.X., et al. Association of vascular endothelial growth factor and renal thrombotic microangiopathy-like lesions in patients with Castleman's disease. Nephrol. (Carlton). 2020;25(2):125–34. Doi: 10.1111/nep.13630.

  44. Noda Y., Saka Y., Kato A., et al. Successful rituximab treatment of TAFRO syndrome with pathological findings of glomerular endothelial damage. Clin. Nephrol. Case Stud. 2018;6:16–20. Doi: 10.5414/CNCS109400.

  45. Mutneja A., Cossey L.N., Liapis H., Chen Y.M. A rare case of renal thrombotic microangiopathy associated with Castleman's disease. BMC. Nephrol. 2017;18(1):57. Doi: 10.1186/s12882-017-0472-2.

  46. Saito H., Tanaka K., Fujiwara M., et al. Castleman's disease, glomerulonephritis Pathological findings of progressive renal involvement in a patient with TAFRO syndrome. Cen. Case Rep. 2019;8(4):239–45. Doi: 10.1007/s13730-019-00400-9.

  47. Leurs A., Gnemmi V., Lionet A., et al. Renal Pathologic Findings in TAFRO Syndrome: Is There a Continuum Between Thrombotic Microangiopathy and Membranoproliferative Glomerulonephritis? A Case Report and Literature Review. Front. Immunol. 2019;10:1489. Doi: 10.3389/fimmu.2019.01489.

  48. Furuto Y., Hashimoto H., Horiuti H., Shibuya Y. Membranoproliferative glomerulonephritis-like findings for TAFRO syndrome, associated with an anterior mediastinal tumor: A case report. Medicine (Baltimore). 2018;97(24):e11057. Doi: 10.1097/MD.0000000000011057.

  49. Kurose N., Mizutani K., Kumagai M.. et al. An extranodal histopathological analysis of idiopathic multicentric Castleman disease with and without TAFRO syndrome. Pathol. Res. Pract. 2019;215(3):410–13. Doi: 10.1016/j.

  50. Xu D., Lv J., Dong Y., et al. Renal involvement in a large cohort of Chinese patients with Castleman disease. Nephrol. Dial. Transplant. 2012;27(Suppl. 3):iii119–25. Doi: 10.1093/ndt/gfr245.

  51. Morishita N.Y., Oh I., Saito O., et al. Successful treatment of a mesangial proliferative glomerulonephritis with interstitial nephritis associated with Castleman's disease by an anti-interleukin-6 receptor antibody (tocilizumab). Intern. Med. 2012;51(11):1375–78.

  52. Zoshima T., Yamada K., Hara S., et al. Multicentric Castleman Disease With Tubulointerstitial Nephritis Mimicking IgG4-related Disease: Two Case Reports. Am. J. Surg. Pathol. 2016;40(4):495–501. Doi: 10.1097/PAS.0000000000000575.

  53. Hsu H.H., Chen Y.C., Fang J.T., et al. Unicentric Castleman's disease associated with hydronephrosis. Urol. 2000;56(5):856. Doi: 10.1016/s0090-4295(00)00783-4.

  54. Kim Y.S., Jung M.H. Retroperitoneal Castleman's disease presenting with hydronephrosis indistinguishable from lymphoma. J. Obstet. Gynaecol. Res. 2011;37(8):1145–48. Doi: 10.1111/j.1447-0756.2010.01488.x.

  55. Lee T.H., Kim W., Jeong Y.B., et al. Haematuria and hydronephrosis caused by Castleman's disease. NDT. Plus. 2009;2(6):502–3. Doi: 10.1093/ndtplus/sfp105.

  56. Li Y., Zhao H., Su B., et al. Primary hyaline vascular Castleman disease of the kidney: case report and literature review. Diagn. Pathol. 2019;14:94. Doi: 10.1186/s13000-019-0870-9.

  57. Ooi C.C., Cheah F.K., Wong S.K. Castleman's disease of the kidney: Sonographic findings. J. Clin. Ultrasound. 2015;43(7):438–42. Doi: 10.1002/jcu.22192.

  58. Koh Y., Kinjo T., Nonomura D., Yamamoto Y., et al. Castleman's disease of the kidney: a case report. Hinyokika Kiyo. 2014;60(3):129–32. 

  59. Ивановская М.И., Стаценко Е.А., Кушнеров А.И. др. Два случая болезни Кастлемана в Онкоурологической практике. Военная медицина. 2010;2(15):133–5.

  60. Bernabei L., Waxman A., Caponetti G., et al. AA amyloidosis associated with Castleman disease: a case report and review of the literature. Medicine. 2020;99:6(e18978). http://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000018978

  61. Fayand A., Boutboul D., Galicier L., et al. Epidemiology of Castleman disease associated with AA amyloidosis: description of 2 new cases and literature review. Amyloid. 2019;26(4):197–202. Doi: 10.1080/13506129.2019.1641078.

  62. Yamada Y., Ueno T., Irifuku T., et al. Tocilizumab histologically improved AA renal amyloidosis in a patient with multicentric Castleman disease: A case report. Clin. Nephrol. 2018;90(3):232–36. Doi: 10.5414/CN109273.

  63. Paydas S., Paydas S., Ergin M. Colchicine therapy in amyloidosis related with plasmacytic Castleman disease presenting with nephrotic syndrome. Saudi J. Kidney Dis. Transpl. 2015;26(5):992–95. Doi: 10.4103/1319-2442.164589.

  64. van der Hilst J.C.H., Yamada T., Op den Camp H.J.M., et al. Increased susceptibility of serum amyloid A 1.1 to degradation by MMP-1: potential explanation for higher risk of type AA amyloidosis. Rheumatol. 2008;47:1651–54.

  65. Obici L., Raimondi S., Lavatelli F., et al. Susceptibility to AA amyloidosis in rheumatic diseases: a critical overview. Arthr. Rheum. 2009;61:1435–40.

  66. Захарова Е.В. Редкие варианты системного амилоидоза. Обзор литературы и клинические наблюдения. Нефрология и диализ. 2013;3:221–31. 

  67. Altiparmak M.R., Pamuk G.E., Pamuk O.N., et al. Secondary amyloidosis in Castleman’s disease: review of literature and report of a case. Ann. Hematol. 2002;81(6):336–39. Doi: 10.1007/s00277-002-0444-9.


Об авторах / Для корреспонденции

Фролова Надия Фяатовна – к.м.н., заместитель главного врача по нефрологической помощи ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ. Адрес: 123182, Москва, ул. Пехотная, 3. ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» МЗ РФ. Адрес: 127473, Москва, ул. Делегатская 20, корп. 1. E-mail: nadiya.frolova@yandex.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3234-8266
Варясин Валерий Викторович – к.м.н., заведующий патологоанатомическим отделением ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ. Адрес: 123182, Москва, ул. Пехотная, 3.
E-mail: pao52@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1136-6203
Волгина Галина Владимировна – д.м.н., профессор, ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова»
МЗ РФ. Адрес: 127473, Москва, ул. Делегатская 20, корп. 1. E-mail: volginagv@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7771-4074
Cысоева Ирина Леонидовна – врач нефрологического отделения ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ. Адрес: 123182, Москва, ул. Пехотная, 3. E-mail: i.l.sysoeva@mail.ru ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1904-9846
Мударисов Ринат Рифкатович – к.м.н., заместитель главного врача по хирургической помощи, ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ. Адрес: 123182, Москва, ул. Пехотная, 3. E-mail: docmr@rambler.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8890-4669
Усатюк Сергей Сергеевич – заведующий нефрологическим отделением ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ. Адрес: 123182, Москва, ул. Пехотная, 3.
E-mail: usatuk-doc@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8742-3860
Дьякова Екатерина Николаевна – врач нефрологического отделения ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ. Адрес: 123182, Москва, ул. Пехотная, 3.
E-mail: katerina-diakova@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1599-1639
Столяревич Екатерина Сергеевна – д.м.н., профессор кафедры нефрологии ФПДО ФГБОУ ВО «МГМСУ им. А.И. Евдокимова» МЗ РФ, врач-патологоанатом отделения патологической анатомии ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ. Адрес: 123182, Москва, ул. Пехотная, 3. E-mail: Stolyarevich@yandex.ru.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0402-8348

К содержанию номера

Бионика Медиа