Синдром Циннера у ребенка


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/nephrology.2025.2.42-47

Морозов С.Л., Киселева Н.С., Чижов А.Р., Григорян Л.Д., Полещук Л.А., Подгорный А.Н.

1) Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава РФ, Москва, Россия; 2) Кафедра госпитальной педиатрии № 2 Института материнства и детства ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава РФ, Москва, Россия; 3) Кафедра инновационной педиатрии и детской хирургии ФДПО ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава РФ, Москва, Россия
Синдром Циннера (СЦ) – редкая аномалия развития мочеполовой системы, характеризующаяся триадой симптомов: киста семенного пузырька, ипсилатеральная аплазия почки и обструкция семявыносящего протока. Нередко данная патология приводит к такому осложнению, как мужское бесплодие. Неспецифичность симптоматики диктует сложности в диагностическом поиске и постановке данного диагноза. На сегодняшний день нет четкого алгоритма ведения пациентов с данным синдромом: могут применяться как консервативные, так и хирургические методы лечения. В статье продемонстрирован клинический случай бессимптомного течения СЦ у ребенка 14 лет.
Ключевые слова: семявыносящий проток, синдром Циннера, аплазия почки, киста семенного пузырька, бесплодие
Полный текст статьи доступен
в "Библиотеке Врача"

Литература


  1. Abakar D., Badi F.E., Sabiri M. et al. Zinner Syndrome. Eur. J. Case Rep. Intern. Med. 2021;8(7):002628. Published 2021 Jun 3. Doi: 10.12890/2021_002628.

  2. Florim S., Oliveira V., Rocha D. Zinner syndrome presenting with intermittent scrotal pain in a young man. Radiol. Case Rep. 2018;13(6):1224–7. Published 2018 Sep 20. Doi: 10.1016/j.radcr.2018.08.012.

  3. Kumar S., Khalil-Khan A., Pitchai A. et al. Zinner Syndrome. Cureus. 2022;14(11):e31308. Doi: 10.7759/cureus.31308. 

  4. Van den Ouden D., Blom J.H., Bangma C., de Spiegeleer A.H. Diagnosis and management of seminal vesicle cysts associated with ipsilateral renal agenesis: a pooled analysis of 52 cases. Eur. Urol. 1998;33(5):433–40. Doi: 10.1159/000019632. 

  5. Talwar H.S., Mittal A., Kumar S. et al. Robot-Assisted Laparoscopic Approach in a Patient of Zinner Syndrome with Hematuria: A Rare Presentation. J. Midlife Health. 2021;12(1):79–81. Doi: 10.4103/jmh.JMH_49_20. 

  6. Kummari S., Ranga M. Zinner Syndrome in a Young Male: A Case Report and Review of the Literature. Cureus. 2024;16(12):e74909. Published 2024 Dec 1. Doi: 10.7759/cureus.74909.

  7. Julian Gómez E., Barrios-Lopez M., Galante Mulki M.J. et al. Zinner syndrome: a radiological journey through a little known condition. Abdom. Radiol. (NY). 2024;49(12):4481–93. Doi: 10.1007/s00261-024-04430-5.

  8. Lemire G., Zheng B., Ediae G.U. et al. Homozygous WNT9B variants in two families with bilateral renal agenesis/hypoplasia/dysplasia. Am. J. Med. Genet. A. 2021;185(10):3005–11. Doi: 10.1002/ajmg.a.62398.

  9. Lin C.C., Sheu J.C., Tsai P.S. et al. Zinner syndrome in children: clinical presentation, imaging findings, diagnosis, and outcome. Pediatr. Nephrol. 2022;37(12):3075–84. Doi: 10.1007/s00467-022- 05516-2.

  10. Cooper M., Wiegand L. An unusual variant of Zinner syndrome with ureteral ectopia from an atrophied supernumerary kidney. Urol. Case Rep. 2020;31:101160. Published 2020 Apr 2. Doi: 10.1016/j.eucr.2020.101160.

  11. Добросердов Д.А., Кучинский М.П., Филатова Н.А., Нальгиева Л.Т. Синдром Zinner: случай диагностики редкой патологии. Вестник урологии. 2023;11(3):149–55. Doi.org: 10.21886/2308-6424-2023-11-3-149-155. 

  12. Slaoui A., Regragui S., Lasri A. et al. Zinner’s syndrome: report of two cases and review of the literature. Basic Clin. Androl. 2016;26:10. Published 2016 Sep 20. Doi: 10.1186/s12610-016-0037-4.

  13. Ansari F.M., Para S.A., Singh S. et al. Zinner’s syndrome: Masquerading as pyonephrotic ectopic kidney. Radiol. Case Rep. 2022;18(1):131–4. Published 2022 Oct 29. Doi: 10.1016/j.radcr.2022.09.060.

  14. Karki P., Manandhar S., Kharel A. A rare case of Zinner syndrome: Triad of unilateral renal agenesis, ipsilateral seminal vesicle cyst and ejaculatory duct obstruction. Radiol. Case Rep. 2021;16(11):3380–2. Published 2021 Aug 30. Doi: 10.1016/j.radcr.2021.08.012.

  15. Tan Z., Li B., Zhang L. et al. Classifying seminal vesicle cysts in the diagnosis and treatment of Zinner syndrome: A report of six cases and review of available literature. Andrologia. 2019;52(3). Doi: 10.1111/and.13397.

  16. Sawaftah Z., Sawafta K., Hattab M. et al. Zinner syndrome unveiled: Ectopic ureter and seminal vesicle cyst leading to urinary dysfunction: A case report. Radiol. Case Rep. 2025;20(3):1721–5. Doi: 10.1016/j.radcr.2024.12. 017. 

  17. Banerjee A., Jain R., Vinchurkar S. et al. Pediatric Zinner syndrome variants: Case series with newer insights into pathogenesis in early childhood. J. Pediatr. Urol. 2024;20(6):1117–24. Doi: 10.1016/j.jpurol.2024.08.008.

  18. Okoye B.O., Jones D.J., Lancashire M.J. et al. Transvesical endoscopic drainage of a seminal vesicle cyst. Br. J. Urol. 1995;76(6):810. Doi: 10.1111/j.1464-410x.1995.tb00787.x. 

  19. Hofmann A., Vauth F., Roesch W.H. Zinner syndrome and infertility a literature review based on a clinical case. Int. J. Impot. Res. 2021;33(2):191–5. Doi: 10.1038/s41443-020-00360-0. 

  20. Rico L., Vitagliano G., Ameri C. et al. Minimally invasive management of Zinner’s syndrome. Manejo mínimamente invasivo del síndrome de Zinner. Medicina (B Aires). 2021;81(6):1073–5.

  21. Lascano D., Hsieh K., Kedia B. et al. Robotic-assisted laparoscopic removal of dermoid cyst mimicking an enlarged cystic mass in the seminal vesicle. IJU. Case Rep. 2022;5(5):346–9. Doi: 10.1002/iju5.12477. 

  22. Adorisio O., Orazi C., Gregori L.M. et al. Zinner syndrome in pediatric patients: rare disease leading to challenging management. Front. Pediatr. 2024;12:1353960. Doi: 10.3389/fped.2024.1353960. 

  23. Regmi A.R., Mishra S., Gurung A. et al. Zinner’s syndrome: A rare diagnosis of congenital seminal vesicle cyst and renal agenesis on basis of radiological imaging and its management. Int. J. Surg. Case Rep. 2022;97:107434. Doi: 10.1016/j.ijscr.2022.107434. 

  24. Васильев А.О., Говоров А.В., Колонтарев К.Б. и др. Синдром Циннера: описание клинических случаев. Terra Medica. 2014;2:52–55.


Об авторах / Для корреспонденции

Морозов Сергей Леонидович – к.м.н., ведущий научный сотрудник отдела наследственных и приобретенных болезней почек им. проф. М.С. Игнатовой Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава РФ, доцент кафедры госпитальной педиатрии № 2 Института материнства и детства ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава РФ.
Адрес: 125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2; e-mail: mser@list.ru. ORCID: 0000-0002-0942-0103.
Киселева Наталья Сергеевна – врач – ординатор кафедры госпитальной педиатрии № 2 Института материнства и детства ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава РФ. Адрес: 125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2. ORCID: 0009-0006-0131-8899.
Чижов Александр Романович – врач – ординатор кафедры инновационной педиатрии и детской хирургии ФДПО ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава РФ. Адрес: 125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2. ORCID: 0009-0006-0131-8899.
Полещук Любовь Александровна – к.м.н., заведующая отделением лучевой диагностики научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава РФ. Адрес: 125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2.
Подгорный Андрей Николаевич – к.м.н., доцент, врач-хирург, уролог-андролог, заведующий отделением хирургии Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава РФ.
Адрес: 125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2.


Похожие статьи

К содержанию номера

Бионика Медиа