Оптимизация лечения IgA-нефропатии у детей с учетом клинико-морфологической картины

Маматкулова Ф.Б., Хамзаев К.А., Маматкулов Б.Б.

1) Ташкентский государственный медицинский университет,Ташкент,Узбекистан; 2) Национальный медицинский детский центр,Ташкент,Узбекистан

IgA-нефропатия (IgAN) – это хроническое аутоиммунное заболевание почек, при котором выявляются отложения иммуноглобулина A в мезангиуме клубочков, что приводит к воспалению и прогрессированию гломерулопатии. IgAN у детей протекает вариабельно: от бессимптомной микро- или макрогематурии до выраженной протеинурии и хронизации процесса. Несмотря на широкую изученность у взрослых, педиатрические алгоритмы терапии остаются недостаточно стандартизированными из-за ограниченных высококлассных доказательств. Стероиды и иммуносупрессивные препараты используются на основании клинического опыта и небольших исследований, часто без учета морфологических особенностей почечной ткани, но вопросы по разработке оптимизированного алгоритма лечения, основанного на интеграции клинических проявлений и морфологического статуса почек при IgAN у детей, остаются актуалными.
Цель исследования: изучить клиническую картину IgA-нефропатии у детей и оценить эффективность стероидов и алкилирующих препаратов в зависимости от морфологической активности.
Материал и методы. Исследование было осуществлено на базе нефрологического отделения Национального детского медицинского центра в Ташкенте. В выборку вошли 73 ребенка в возрасте от 4 до 16 лет, у которых биопсия подтвердила наличие IgA-нефропатии. Период сбора данных охватывал 2022–2025 гг. Соотношение полов в группе составило 47 мальчиков и 26 девочек. Ключевыми клинико-лабораторными признаками заболевания являлись отеки, протеинурия, макро- и микрогематурия, артериальная гипертензия и снижение функции почек. Всем детям были проведены традиционные методы исследования: общий анализ крови в развернутом виде, общий анализ мочи в развернутом виде, определение в сыворотке крови уровней мочевины, креатинина и цистатина С, С-реактивного белка, антистрептолизина-О, печеночных ферментов, электролитов крови, коагулограммы. Наряду с традиционными исследованиями было изучено состояние комплиментов С3 и С4, также ANA, anti ds DNA, дополнительно проверяли антитела к цитоплазме нейтрофилов (ANCA) в крови.
Результаты. У детей с низкой морфологической активностью (M0/E0, C0) стероидная терапия обеспечивала полную ремиссию у 80% пациентов. При высокой активности (M1/E1, C1–2) полная ремиссия достигалась только у 50%, что требовало комбинированного применения иммуносупрессоров. Циклоспорин показал наибольшую эффективность у детей с выраженной протеинурией и высокой морфологической активностью, обеспечивая полную ремиссию у 60% пациентов. Алкилирующие агенты были эффективны у стероид-резистентных пациентов, обеспечивая полную или частичную ремиссию у 80% случаев при контролируемых побочных эффектах. Иммуносупрессивные схемы (мофетил микофенолат, циклоспорин) усиливали терапевтический эффект, а алкилирующие агенты показали пользу при стероид‑резистентных случаях IgAN у детей.
Заключение. Эффективность терапии у детей с IgAN зависит от клинических проявлений и морфологической активности клубочков. Стероиды остаются основным лекарственным средством при низкой активности, тогда как комбинированная иммуносупрессивная терапия необходима при высокой активности и выраженной протеинурии. Алкилирующие препараты применимы при тяжелых формах, но требуют тщательного мониторинга побочных эффектов. Наши данные подтверждают необходимость индивидуального подхода к лечению IgA‑нефропатии у детей с учетом морфологических изменений. Индивидуализированный подход к терапии детей с IgA-нефропатией на основе клинической и морфологической оценки позволяет повысить эффективность лечения, достигая высокой частоты ремиссий, и снизить дозы стероидов и минимизировать побочные эффекты.

Ключевые слова

Список литературы

Об авторах / Для корреспонденции

Маматкулова Фарангиз Бахрамовна – докторант Национального медицинского детского центра. Адрес: 100171, Узбекистан, Ташкент, Яшнабадский район, ул. Паркент, 294; e-mail: Mfarangiz23@gmail.com ORCID: 0009-0001-8223-7575
Хамзаев Комилжон Амирович – д.м.н., доцент кафедры экстренной медицины, медицина катастроф Ташкентского государственного медицинского университета. Адрес: 100109, Узбекистан, Ташкент, Алмазарский район, ул. Фароби, 2; е-mail: alishersm@yahoo.com. ORCID: 0000-0001-6135-3254
Маматкулов Бахром Басимович – к.м.н., доцент кафедры экстренной медицины, медицина катастроф Ташкентского государственного медицинского университета. Адрес: 100109, Узбекистан, Ташкент, Алмазарский район, ул. Фароби, 2; е-mail: bahrom-mamatkulov@mail.ru. ORCID: 0000-0003-1921-4458