Хронический гломерулонефрит и сердечно-сосудистая система


И.Т. Муркамилов, Р. Калиев, В.В. Фомин, К.Р. Калиев, Д.А. Айыпова, Б.Ж. Иманов

КГМА им. И.К Ахунбаева, Бишкек; ГБОУ ВПО “Первый МГМУ им. И.М. Сеченова” Минздравсоцразвития России, Москва; Национальный центр кардиологии и терапии им. академика Мирсаида Миррахимова
Цель. Изучить характер структурно-функциональных изменений сердечно-сосудистой системы по данным эхокардиографии у пациентов с различными формами хронического гломерулонефрита (ХГН) на додиализной стадии.
Материал и методы. Обследованы 106 больных ХГН в возрасте от 18 до 50 лет (средний возраст – 39,3 ± 12,1 года). Из них 53 пациента с гипертонической и 53 со смешанной формами ХГН согласно классификации И.Е. Тареевой. Всем пациентам провоедено общеклиническое обследование с верификацией диагноза, изучением эритроцитарных и эхокардиографических индексов.
Результаты. У больных со смешанной формой ХГН отмечено статистически значимое уменьшение содержания эритроцитов (4,3 ± 0,4 против 4,5 ± 0,5; p < 0,05) и гемоглобина (128,4 ± 18,2 против 136,0 ± 17,9; p < 0,05). По сравнению с пациентами со смешанной формой ХГН у лиц с гипертонической формой ХГН выявлено статистически достоверное увеличение толщины межжелудочковой перегородки (0,86 ± 0,1 против 0,98 ± 0,1; p < 0,05) и задней стенки левого желудочка (0,87 ± 0,1против 0,96 ± 0,2; p < 0,05). Регрессионный анализ показал, что на развитие гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) оказывали влияние следующие факторы: возраст, женский пол, уровень диастолического артериального давления и снижение концентрации гемоглобина. При этом у пациентов со смешанной формой ХГН помимо основных факторов ведущее значение имело наличие анемии, а при гипертонической форме – повышенный уровень общего холестерина сыворотки крови.
Заключение. Структурно-функциональные изменения сердечно-сосудистой системы у больных ХГН развиваются уже в додиализном периоде.

Введение

Общепризнанно, что хронический гломерулонефрит (ХГН) является лидирующей нозологией в структуре хронических болезней почек (ХБП) [1, 3—5]. Доказано, что при ХГН отме­чается раннее развитие сердечно-сосудистых заболеваний, которые определяют выживаемость этих больных [6, 7, 31]. Таким образом, изучение состояния сердечно-сосудистой системы является необходимым условием всестороннего анализа клинического течения ХГН. По данным ряда иссле­дований, увеличение массы миокарда левого желудочка (ЛЖ) ассоциируется с ростом серьезных кардиальных событий, утяжеляющих прогноз [8—10, 29]. В частности, у пациентов с ХБП преддиализной стадии обнаруживалось снижение систолической функции ЛЖ. Кроме того, в этой группе часто встречалась диастолическая дисфункция ЛЖ [11], которая нередко регистрировалась у больных ХГН. Между тем боль­шинство исследований по изучению взаимосвязи между ХГН и сердечно-сосудистыми заболеваниями проведено среди пациентов, имеющих уремию и находящихся на этапе лече­ния гемодиализом [12—14, 30]. В настоящее время работы, посвященные изучению структурно-функциональных изме­нений миокарда ЛЖ у больных различными формами ХГН преддиализной стадии немногочисленные, а их результаты противоречивы [15, 16, 25]. В связи с чем целью настоящей работы явилось изучение характера структурных и функцио­нальных изменений сердечно-сосудистой системы по данным эхокардиографии у пациентов с различными формами ХГН в преддиализной стадии ХБП.

Материал и методы

Исследование было проведено на базе нефрологического отделения Национального центра кардиологии и терапии им. академика Мирсаида Миррахимова. Всего обследованы 106 больных в возрасте от 18 до 50 лет, средний возраст — 39,3 ± 12,1 года (58 мужчин и 48 женщин) с гипертонической (n = 53) и смешанной (n = 53) формами ХГН с преддиализной стадией ХБП. Диагноз ХГН устанавлен на основании кри­териев, предложенных И.Е. Тареевой (2000). Критерии исключения из исследования: сахарный диабет, сердечная недостаточность, эссенциальная артериальная гипертензия, системные заболевания соединительной ткани, заболевания крови и печени. Всем больным было проведено клиническое обследование с верификацией диагноза.

Лабораторные исследования дополнительно включали определение уровня гемоглобина крови, количества эрит­роцитов с определением объемных показателей (среднее содержание гемоглобина в эритроцитах [MCH], диаметр и средний объем эритроцитов [MCV] и средняя концентра­ция гемоглобина в эритроцитах [MCHC]), ретикулоцитов, гематокрита, концентрации железа и показателей липидограммы, СКФ, а также концентрации электролитов и креатинина сыворотки крови. Трансторакальное эхокардио­графическое исследование выполнено на ультразвуковой системе “Sequoia 512” корпорации “Siemens-Acuson” (Германия, США) по общепринятой методике с определением диаметра выходного отдела аорты, конечного систолического (КСР) и конечного диастолического размеров (КДР) левого желудоч­ка (ЛЖ) и толщины его стенок, переднего-заднего размера левого предсердия (ЛП). Критерии гипертрофии ЛЖ и типов ремоделирования миокарда определены в соответствии с рекомендациями ВНОК [2]. Для оценки гипертрофии ДЖ (ГЛЖ) рассчитаны индекс массы миокарда ЛЖ; верхнее значение нормы для женщин составило 109 г/м2, для муж­чин — 124 г/м2.Статистическая обработка данных проведена на персональном компьютере в среде электронных таблиц Excel и с помощью пакета прикладных программ “Statistica 6.0”. Значимость различий между группами оценивалась с помощью t-критерия Стьюдента (для переменных с нормальным распределением) и теста Манна—Уитни (для переменных с непараметрическим распределением). Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение для пере­менных с нормальным распределением, медиана (25—75 %) — для переменных с непараметрическим распределением. Для выявления и оценки связи между исследуемыми пока­зателями применялся линейный многофакторный регрес­сионный анализ с пошаговым включением переменных в модель. Уровнем статистической значимости считалось значение p < 0,05.

Результаты и обсуждение

При сравнении обследованных групп с гипертони­ческой и смешанной формами ХГН пациенты по возрасту, уровню артериального давления (АД), индек­са массы тела и СКФ существенно не различались (табл. 1).

Таблица 1. Клиническая характеристика обследованных групп.

Примечание. АД - артериальное давление; Д - диастолическое; С - систолическое; СКФ - скорость клубочковой фильтрации.

* - Данные представлены как медиана (25-75%); ИМТ - индекс массы тела.

Однако у лиц с гипертонической формой ХГН уро­вень креатининемии был несколько выше, чем при смешанной форме, где отмечен более высокий уровень протеинурии. При оценке параметров красной крови отмечено, что в группе со смешанной формой ХГН наблюдалось уменьшение содержания эритроцитов и гемоглобина (табл. 2).

Таблица 2. Лабораторная характеристика обследованных групп.

Примечание. MCV - средний обьем эритроцита; MCH - среднее содержание гомоглобина; МСНС - средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах; ДЭ - диаметр эритроцита.

Общепризнанно, что перитубулярные фибробласты, продуцирующие эритропоэтин, при наличии протеинурии подвергаются фиброзу уже на ранних стадиях болезни из-за повреждения эпителиальных клеток проксимальных канальцев, при этом развивается нарастающий глобальный нефросклероз с вовлечением всех структур клу­бочка [17, 24]. Исследованиями последних лет показано, что почечная выживаемость также зависит от величины суточной протеинурии [18]. Согласно критериям деления пациентов по группам, имелись достоверные различия в показателях, характеризующих обмен липопротеидов, в т. ч. сывороточной концентрации общего холестерина (ОХС), триглицеридов (ТГ), холестерина липопротеидов высокой (ХС ЛПВП) и низкой плотности (ХС ЛПНП), отраженные в табл. 3. Кроме того, отмечено уменьшение концентрации плазменного кальция у лиц с гипертонической формой ХГН.

Таблица 3. Биохимические показатели у обследованных групп.

Примечание. ХС ЛПВП ТГ - холестерин липопротеидов высокой плотности; ХС ЛПНП - холестерин липопротеидов низкой плотности; ТГ -триглицериды.

При сравнении показателей эхокардиографии отмечено, что у больных с гипертонической формой ХГН имело место статистически значимое увеличение толщины межжелудочковой перегородки (0,98 ± 0,1 против 0,86+0,1; p < 0,05) и толщины задней стенки ЛЖ (0,96 ± 0,2 против 0,87 ± 0,1; p < 0,05) по сравнению с пациентами со смешанной формой ХГН, в то же время индексированная масса миокарда ЛЖ (ИММЛЖ) была сопоставимой в обеих группах (табл. 4). Роль артериальной гипертензии (АГ) как одного из ведущих факторов риска развитие гипертрофии миокарда у больных ХГН общеизвестна и объясняется наличием гиперкинетичес- кого типа кровообращения с возможным ранним развитием диастолической дисфункции ЛЖ. A. Levin и соавт. [10] устано­вили, что у больных с почечной недостаточностью повышение систолического АД на каждые 5 мм рт. ст. увеличивает риск развития гипертрофии ММЛЖ на 3 %.

Таблица 4. Показатели эхокардиографии у обследованных групп.

Примечание. ЛП - левое предсердие; КДР - конечный диастолический размер; КСР - конечный систолический размер; ФВ ЛЖ - фракция выброса левого желудочка; ТМЖП - толщина межжелудочковой перегородки; ТЗСЛЖ - толщина задней стенки левого желудочка; ММЛЖ - масса миокарда левого желудочка; ИММЛЖ - индексированная масса миокарда левого желудочка.

Ведущим фактором, определяющим степень кардиоваскуляр­ных осложнений у больных ХГН, является структурное измене­ние миокарда. В современной литературе оно упоминается как ремоделирование сердца, включающее нормальную геометрию ЛЖ (относительная толщина стенок (ОТС) < 0,42; нормальная ИММЛЖ), концентрическое ремоделирование (ОТС > 0,42; нормальная ИММЛЖ), концентрическая гипертрофия (ОТС > 0,42; ИММЛЖ больше нормы), эксцентрический тип (ОТС < 0,42; ИММЛЖ больше нормы). В разных исследованиях отмечено преобладание того или иного типа ремоделирования миокарда у больных ХБП [19—22]. В нашем исследовании, как видно из табл. 5, концентрическая ГЛЖ обнаружена только у 5 больных. Частота встречаемости ГЛЖ в целом была одинако­вой в обеих группах. У лиц как смешанной, так и гипертониче­ской форм ХГН отмечено преобладание эксцентрической ГЛЖ, с развитием которой связывают формирование хронической сердечной недостаточности, создающей определенное бремя на этапе лечение диализом [22].

Таблица 5. Типы ремоделирования миокарда у больных ХГН.

Примечание. ГЛЖ - гипертрофия левого желудочка.

Для выявления ведущих факторов, оказывающих влияние на характер структурных изменений сердечно-сосудистой системы у лиц с ХГН, был проведен многофакторный регрессионный анализ. При этом в качестве зависимой переменой выбрана ИММЛЖ, а в качестве независимых были включены параметры, которые могут оказать потенциальное влияние на развитие ГЛЖ: пол, возраст, уровень систолического и диастолического АД, содержание гемоглобина и эритроцитов, холестерина, СКФ и протеинурии (табл. 6). Анализ был проведен в общей группе, а затем отдельно для пациентов с гипертонической и смешанной формами ХГН.

Таблица 6. Результаты регрессионного анализа, влияющие на величину ИММЛЖ в двух группах.

Примечание. АД - артериальное давление; Д - диастолическое; С - систолическое; СКФ - скорость клубочковой фильтрации; Нb - гемоглобин крови; ХС - холестерин.

В общей группе основными факторами, оказывающими влияние на величину ИММЛЖ, были возраст, женский пол, уровень диастолического АД и снижение концентрации гемоглобина (R2 = 25 %, p < 0,05), что согласуется с работами других авторов, где с возрастом увеличивается ИММЛЖ и преобладание либо концентрического, либо эксцентриче­ского типа ГЛЖ [19, 21]. Более выраженное прогрессиро­вание ГЛЖ у лиц женского пола при ХБП также описано в других исследованиях [22], хотя влияние половых различий на характер ремоделирования миокарда до конца не изучено. Анемия, возникающая уже на ранних стадия ХБП, вызывает серьезные структурно-функциональные изменения сердечно­сосудистой системы, крайним проявлением которой является анемический кардиоренальный синдром [4, 23, 27, 29]. В ряде исследований было отмечено, что снижение гемоглобина на 1 г/дл повышает вероятность терминальной стадии ХБП на 11 %, в то же время кардиальная летальность достигает 25 % [7, 25]. Влияние повышенного уровня АД на развитие ГЛЖ общеизвестно.

В группе со смешанной формой ХГН наибольшее влияние на ИММЛЖ оказывало снижение показателей красной крови и в меньшей степени — уровень АД, что связано с наличием более низких индексов красной крови в этой группе по сравнению с гипертонической формой ХГН. Данные нашего исследования согласуются с результатами других авторов [26, 28, 32]. Для лиц с гипертонической формой ХГН основными факторами развития ГЛЖ были АГ, гиперхолестеринемия и анемия. По-видимому, гиперкинетический тип кровообращения ускоряет отложение холестерина в интиме-медиа, увеличение жесткости сосудистой стенки, создавая дополнительную нагрузку на МЛЖ. Обращает внимание, что, несмотря на более высокий уровень липидов у больных со смешанной формой ХГН, данный показатель не оказывал значимого влияния в этой группе. Возможно, это связано с наличием более длительного латентного течения болезни при гипертонической форме, что создает предпосылки к негативному влиянию гиперлипидемии на ремоделирование миокарда. Смешанная форма ХГН протекает с более быстрым падением почечной функции в результате воздействия АГ и выраженной протеинурии, что укорачивает преддиализный период у этих больных и сокращает время экспозиции гиперхолестеринемии на миокард. В то же время показатели функции почек (СКФ, протеинурия), включенные в модель в качестве независимых факторов в обследованной групп, не оказали влияния на развитие ГЛЖ, что, возможно, связано с критериями отбора больных в исследование.

Таким образом, структурно-функциональные изменения сердечно-сосудистой системы у лиц с ХГН развиваются уже в додиализном периоде и имеют тенденцию к увеличению частоты эксцентрического типа ГЛЖ. При этом помимо общеизвестных факторов (возраст и уровень АД) на разви­тие ГЛЖ у больных со смешанной формой ХГН значимое влияние оказывало снижение показателей красной крови, а у пациентов с гипертонической формой ХГН — повышение уровня сывороточного холестерина. С учетом полученных результатов для профилактики ремоделирования миокарда у лиц со смешанной формой ХГН необходимо более тщательное мониторирование и своевременная коррекция показателей красной крови, в то время как при гипертонической форме ХГН особое внимание необходимо уделить показателям липидного обмена.


Литература



  1. Тареева И.Е. Нефрология: руководство для врачей. М., Медицина. 2000.

  2. Диагностика и лечение артериальной гипертензии. ВНОК. Национальные клинические рекомендации. М., 2010.

  3. Мухин Н.А. Снижение скорости клубочковой фильтрации общепопуляционный маркер неблагоприятного прогноза. Тер. архив. 2007; 6: 5-10.

  4. Мухин Н.А., Моисеев В.С., Кобалава Ж.А. и др. Кардиоренальные взаимоотношения: клиническое значение и роль в патогенезе заболеваний сердечно-сосудистой системы и почек. Тер. арх. 2004;6:39-46.

  5. Смирнов А.В., Добронравов В.А., Каюков И.Г. и др. Рекомендации научно­исследовательского института нефрологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова: определение, классификация, диагностика и основные направления профилактики хронической болезни почек у взрослых. Нефрология. 2008;12(2):75-93.

  6. Li S., Foley R.N., Collins A.J. Anemia and cardiovascular disease, Hospitalization, and stage renal disease, and death in older patients with chronic kidney disease. Int. Urol. Nephrol. 2005; 37(2): 395-402.

  7. NKF-K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Anemia of Chronic Kidney Disease: update. Am. J. Kidney Dis. 2001; 37 (Suppl. 1): 182-238.

  8. Foley R.N., Parfrey P.S., Harnett J.D. et al. Clinical and echocardiographic disease in patients starting end-stage renal disease therapy. Kidney. Int. 1995; 47:186-192.

  9. Abe S., Yoshizawa M., Yamamoto Y. Arrhythmia in haemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant 1994; 9(7): 973.

  10. Levin A., Singer J., Thompson C.R. et al. Prevalent left ventricular hypertrophy in the predialysis population: identifying opportunities for intervention. Am. J. Kidney Dis. 1996; 27: 347-354.

  11. Harnett J.D., Parfrey P.S., Griffirs S.N. et al. Left ventricular hypertrophy in end-stage renal disease. Nephron. 1994; 48:105-115.

  12. Silberberg J.S., Rahal D.P., Patton R. et al. Role of anaemia in the pathogenesis of LVHin ESRD. Am. J. Cardiol. 1989; 64: 222-224.

  13. Zoccalli C., Benedetto S.M., Mallamaci F. et al. Prognostic impact of the indexation of left ventricular mass in patients undergoing dialysis. Am. Soc. Nephrol. 2001; 12:2768-2774.

  14. Singh A.K., Fishbane S. The optimal hemoglobin in dialysis patients- a critical review. Semin Dial. 2008; 21(1):1-6.

  15. Straumann E., Bartel O., Meyer B. et al. Symmetric and asymmetric left ventricular hypertrophy in patients with end - stage renal failure on long-term hemodialesis. Clin. Cardiol. 1998;21(9):672-678.

  16. Ромашова Е.П., Давыдкин И.Л. Особенности ремоделирования левого желудочка у больных хронической почечной недостаточностью, получающих лечение амбулаторным гемодиализом. Тер. арх. 2009;1:21-24.

  17. VaziriN.D. Erytropoetin and transferrin metabolism in nephrotic syndrome. Am. J. Kidney Dis. 2001; 38: 1-8.

  18. Wachtell K., Ibsen H., Olsen M.H. et al. Albuminuria and cardiovascular risk in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy: the LIFE study. Ann. Intern. Med. 2003; 139: 901.

  19. Ртищева О.В., КалевО.Ф. Структурно-функциональноеремоделирование миокарда у больных с хроническими болезнями почек. Медицинский альманах. 2011; № 3: (16): 158-161.

  20. Foley R.N., Parfrey P.S., Hurnett J.D. et al. Impact of hypertension on cardiomiopathy, morbidity and mortality in end-stage renal disease. Kidney. Int. 1996; 49:1379-1385.

  21. Paoletti E., Bellino D., Cassottana P. et al. Left ventricular hypertrophy in non­diabetic predialysis CKD. Am. J. Kidney Dis. 2005; 46 (2): 320-327.

  22. Гендлин Г.Е., Шило В.Ю., Томилина Н.А. и др. Гипертрофия миокарда левого желудочка и ее прогностическое значение у больных с хронической болезни почек. Клиническая нефрология. 2009; 1: 22-28.

  23. Tong P.C., Kong A.P., So W.Y. et al. Hematocrit, independent of chronic kidney disease, predicts adverse cardiovascular outcomes in clinese patients with type 2 diabetes. Diabetes Care. 2006; 29: 2439-2444.

  24. Silverberg D.S., Wexler D., Blum M. et al. Erythropoietin should be part of congestive heart failure management. Kidney. Int. Suppl. 2003; 87: 40-47.

  25. Besarab A., Goodkin D.A., Nissenson A.R. The Normal Hematocrit. Study Follow-up. N. Engl. J. Med. 2008; 358: 433-434.

  26. London G. Pathophysiology of cardiovascular damage in the early renal population. Nephrol. Dial. Transplant. 2001; 16(Suppl. 2): 3-6.

  27. Фомин В.В., Козловская Л.В., Милованов Ю.С. и др. Кардиоренальный анемический синдром: возможности коррекции с помощью железа сахарата. Клиническая нефрология. 2011; 4: 73—77.

  28. Thorp M.L., Johnson E.S. Effect of anemia on mortality, Cardiovascular Hospitalizations and End Stage Renal Disease among patients with chronic renal desease. Nephrology. 2009; 14: 240-246.

  29. Калягин А.Н. Оценка влияния анемии на прогноз больных хронической сердечной недостаточностью на фоне ревматических пороков сердца [Текст]. Тезисы VI ежегодной Всероссийской конференции Общества специалистов по сердечной недостаточности «Сердеч­ная недостаточность-2005», Москва, 9-10 ноября 2005 г. М., 2005; 18-19.

  30. Hampl H., Hennig L., Rosenberger C.et al. Effects of optimized heart failure therapy and anemia correction with epoetin beta on left ventricular mass in hemodialysis patients. Am. J. Nephrol. 2005;25(3):211-220.

  31. Gibbons G.H., Dzau V.J., Owens G.K. The emerging concept of vascular remodeling. N. Engl. Med. 1998; 33: 1431-1438.

  32. London G.M, Fabiani F., Marchais S.J. et al. Uremic cardiomyopathy: an inadequate left ventricular hypertrophy. Kidney Int. 1987; 31: 973-980.


Об авторах / Для корреспонденции


Муркамилов И.Т. – ассистент кафедры терапии общей практики с курсом семейной медицины КГМА им. И.К. Ахунбаева.
E-mail: murkamilov.i@mail.ru;
Калиев Р. – профессор, зав. кафедрой терапии общей практики с курсом семейной медицины КГМА им. И.К Ахунбаева, д.м.н.;
Фомин В.В. – профессор кафедры терапии и профболезней медико-профилактического факультета, декан лечебного факультета ГБОУ ВПО “Первый МГМУ им. И.М. Сеченова” Минздравсоцразвития России, д.м.н.
E-mail: fomin_vic@mail.ru;
Калиев К.Р. – ассистент кафедры терапии общей практики с курсом семейной медицины КГМА им. И.К. Ахунбаева
Айыпова Д.А. – научный сотрудник отдела нефрологии Национального центра кардиологии и терапии им. акад. Мирсаида Миррахимова;
Иманов Б.Ж. – старший научный сотрудник отдела ультразвуковой диагностики Национального центра кардиологии и терапии имени академика Мирсаида Миррахимова, к.м.н.


Похожие статьи


Бионика Медиа