О журнале
О журналеРедакционная коллегияРедакционный советСтраница журнала в РИНЦ
Архив номеровПодписка
Авторам
Прием статейПравила для авторовАвторские праваКонфиденциальностьРецензированиеАвторский договорОтправить статью
Стандарты этики
Этические принципыАвторство публикацийЗаимствования и плагиатПолитика в отношении генеративного искусственного интеллектаПроцедура рассмотрения отклонений от установленных этических нормИзъятие статейЗаявление об обмене даннымиПлата за публикацию
Контакты
ISSN 2075-3594 (Print)
ISSN 2414-9322 (Online)
О журнале
О журналеРедакционная коллегияРедакционный советСтраница журнала в РИНЦ
Архив номеровПодписка
Авторам
Прием статейПравила для авторовАвторские праваКонфиденциальностьРецензированиеАвторский договорОтправить статью
Стандарты этики
Этические принципыАвторство публикацийЗаимствования и плагиатПолитика в отношении генеративного искусственного интеллектаПроцедура рассмотрения отклонений от установленных этических нормИзъятие статейЗаявление об обмене даннымиПлата за публикацию
Контакты
Выйти из аккаунта
2026№2

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом: перекрестный синдром при эозинофильных заболеваниях

DOI
https://dx.doi.org/10.18565/nephrology.2026.2.59-69

Волгина Г.В., Фролова Н.Ф., Мутовина З.Ю., Исхаков Р.Т., Круглова Т.С., Усатюк С.С., Павлов Д.П., Фомина Д.С.

1) ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава РФ, Москва, Россия; 2) Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Московский клинический научно-исследовательский центр больница № 52 Департамента здравоохранения города Москвы», Москва, Россия; 3) ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента РФ», Москва, Россия; 4) ГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава РФ, Москва, Россия
Васкулиты, ассоциированные с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА, ААВ), представляют собой группу редких некротизирующих васкулитов, включающих три основные нозологии: гранулематоз с полиангиитом, микроскопический полиангиит и эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА). Несмотря на принадлежность к общей группе, ЭГПА имеет существенные патофизиологические особенности, что отражается на подходах к его лечению и прогнозе. Современное определение ЭГПА, согласно ревизии номенклатуры васкулитов на Консенсусной конференции в Чапел-Хилл (2012), предусматривает наличие гранулематозного воспаления с обильной эозинофильной инфильтрацией и некротизирующего васкулита сосудов малого и среднего калибра у пациента с астмой и эозинофилией. В настоящем обзоре представлены современные знания об эозинофильных и AНЦA-опосредованных аспектах патогенеза ЭГПА, клинических проявлениях, критериях диагностики и подходах к терапии.

Ключевые слова

эозинофильный гранулематоз с полиангиитом
синдром Чарджа–Стросса
эозинофилы
гиперэозинофильные синдромы
АНЦА-ассоциированные васкулиты
классификация ЭГПА
Полный текст статьи
доступен в "Библиотеке Врача"

Список литературы

  1. Cottin V., Bel E., Bottero P. et al. Revisiting the systemic vasculitis in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss): A study of 157 patients by the Groupe d’Etudes et de Recherche sur les Maladies Orphelines Pulmonaires and the European Respiratory Society Taskforce on eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss). Autoimmun. Rev. 2017;16(1):1–9. Doi: 10.1016/j.autrev.2016.09.018.
  2. Papo M., Sinico R.A., Teixeira V. et al. Significance of PR3-ANCA positivity in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Straus). Rheumatology (Oxford). 2020. Doi: 10.1093/rheumatology/keaa805.
  3. Bond M., Fagni F., Moretti M. et al. At the heart of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: into cardiac and vascular involvement. Curr. Rheumatol. Rep. 2022;24:337–51. Doi: 10.1007/s11926-022-01087-1.
  4. López Paraja M., Starita Fajardo G., Donate Velasco I. et al. Molecular Pathogenesis and Targeted Therapies in Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis: An Updated Review. Int. J. Mol. Sci. 2025;26(22):11141. Published 2025 Nov 18. Doi: 10.3390/ijms262211141.
  5. Mohammad A.J., Jacobsson L.T.H., Westman K.W.A. et al. Incidence and survival rates in Wegener’s granulomatosis, microscopic polyangiitis, Churg-Strauss syndrome and polyarteritis nodosa. Rheumatology (Oxford). 2009;48(12):1560–5.
  6. Gioffredi A., Maritati F., Oliva E. et al. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: an overview. Front. Immunol. 2014;5(Art. 549):1–7. Doi: 10.3389/fimmu.2014.00549.
  7. Berti A., Cornec D., Crowson C.S. et al. Severe/uncontrolled asthma and overall survival in atopic patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Respir. Med. 2018;145:57–65.
  8. Hwee J., Harper L., Fu Q. et al. Prevalence, incidence and healthcare burden of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis in the UK. ERJ. Open Res. 2024;10(3):00430-2023. Published 2024 May 13. Doi: 10.1183/23120541.00430-2023.
  9. Iwata M., Kurihara Y., Sugiura T. et al. Computed tomography findings of paranasal sinuses in patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: comparison with other eosinophilic sinus diseases and clinical relevance of their severity. Allergol. Int. 2023;72(1):154–62.
  10. Comarmond C., Pagnoux C., Khellaf M. et al. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss): clinical characteristics and long-term followup of the 383 patients enrolled in the French Vasculitis Study Group cohort. Arthrit. Rheum. 2013;65(1):270–81. Doi: 10.1002/art.37721.
  11. Panina A., Ligere E., Aleksejeva E. et al. Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis in an 8-year-old Girl Manifesting as Hypereosinophilic Syndrome with Myocarditis, Stroke, and Subsequent Orbital Involvement. Acta Med. Litu. 2023;30(1):45–52. Doi: 10.15388/Amed.2023.30.1.5.
  12. Emmi G., Bettiol A., Gelain E. et al. Evidence-based guideline for the diagnosis and management of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Nat. Rev. Rheumatol. 2023;19:378–93. Doi: 10.1038/s41584-023-00958-w.
  13. Lyons P.A., Peters J.E., Alberici F., et al. Genome-wide association study of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis reveals genomic loci stratified by ANCA status. Nat. Commun. 2019;10(Art. 5120). Doi: 10.1038/s41467-019-12515-9.
  14. Fagni F., Bello F., Emmi G. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: dissecting the pathophysiology. Front. Med. 2021;8(Art. 627776). Doi: 10.3389/fmed.2021.627776.
  15. Papo M., Sinico R. A., Teixeira V. et al. Significance of PR3-ANCA positivity in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Straus). Rheumatology (Oxford). 2020. Doi: 10.1093/rheumatology/keaa805.
  16. Arnold S., Kitching A.R., Witko-Sarsat V. et al. Myeloperoxidase-specific antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Lancet. Rheumatol. 2024;6:e300–13. Doi: 10.1016/S2665-9913(24)00025-0.
  17. Falde S.D., Fussner L.A., Tazelaar H.D. et al. Proteinase 3-specific antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Lancet. Rheumatol. 2024;6:e314–27. Doi: 10.1016/S2665-9913(24)00035-3.
  18. Furuta S., Iwamoto T., Nakajima H. Update on eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Allergol. Int. 2019;68:430–6. Doi: 10.1016/j.alit.2019.06.004.
  19. Wechsler M.E., Munitz A., Ackerman S.J. et al. Eosinophils in health and disease: a state-of-the-art review. Mayo Clin Proc. 2021. Vol. 96. P. 2694–2707. doi: 10.1016/j.mayocp.2021.04.025.
  20. Wechsler M.E., Akuthota P., Jayne D. et al. Mepolizumab or placebo for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. N. Engl. J. Med. 2017;376:1921–32. Doi: 10.1056/NEJMoa1702079.
  21. Bettiol A., Urban M.L., Dagna L. et al. Mepolizumab for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a European Multicenter observational study. Arthrit. Rheumatol. 2022;74:295–306. Doi: 10.1002/art.41943.
  22. Vaglio A., Buzio C., Zwerina J. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss): state of the art. Allergy. 2013;68:261–73. Doi: 10.1111/all.12088.
  23. Ge S., Zhu X., Xu Q. et al. Neutrophils in ANCA-associated vasculitis: mechanisms and implications for management. Front. Pharmacol. 2022;13(Art. 957660). Doi: 10.3389/fphar.2022.957660.
  24. Emmi G., Rossi G.M., Urban M.L. et al. Scheduled rituximab maintenance reduces relapse rate in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Ann. Rheum. Dis. 2018;77:952–4. Doi: 10.1136/annrheumdis-2017-211897.
  25. Trouw L.A., Pickering M.C., Blom A.M. The complement system as a potential therapeutic target in rheumatic disease. Nat. Rev. Rheumatol. 2017;13:538–47. Doi: 10.1038/nrrheum.2017.125.
  26. Wu E.Y., McInnis E.A., Boyer-Suavet S. et al. Measuring circulating complement activation products in myeloperoxidase- and proteinase 3-antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Arthrit. Rheumatol. 2019;71:1894–903. Doi: 10.1002/art.41011.
  27. Klapa S., Müller A., Koch A. et al. Low concentrations of C5a complement receptor antibodies are linked to disease activity and relapse in antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitis. Arthrit. Rheumatol. 2023;75:760–7. Doi: 10.1002/art.42410.
  28. Kubo S., Kanda R., Nawata A. et al. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis exhibits T cell activation and IgG4 immune response in the tissue; comparison with IgG4-related disease. RMD. Open. 2022;8(Art. e002086). Doi: 10.1136/rmdopen-2021-002086.
  29. Vaglio A., Strehl J. D., Manger B. et al. IgG4 immune response in Churg-Strauss syndrome. Ann. Rheum. Dis. 2012;71(3):390–3. Doi: 10.1136/ard.2011.155382.
  30. Bettiol A., Sinico R. A., Schiavon F. et al. The pathogenesis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA): an update. Clin. Exp. Rheumatol. 2023. In press.
  31. Doreille A., Buob D., Bay P. et al. Renal involvement in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Kidney Int. Rep. 2021;6:2718–21. Doi: 10.1016/j.ekir.2021.07.002.
  32. Durel C.-A., Sinico R. A., Teixeira V. et al. Renal involvement in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA): a multicentric retrospective study of 63 biopsy-proven cases. Rheumatology (Oxford). 2021;60(1):359–65. Doi: 10.1093/rheumatology/keaa416.
  33. Hunter R.W., Welsh N., Farrah T.E. et al. ANCA associated vasculitis. BMJ. 2020;369(Art. m1070). Doi: 10.1136/bmj.m1070.
  34. Cottin V., Bel E., Bottero P. et al. Respiratory manifestations of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss). Eur. Respir. J. 2016;48(5):1429–41. Doi: 10.1183/13993003.00097-2016.
  35. Grayson P.C., Ponte C., Suppiah R. et al. 2022 American College of Rheumatology/European Alliance of associations for rheumatology classification criteria for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Ann. Rheum. Dis. 2022;81(3):309–14. Doi: 10.1136/annrheumdis-2021-221794.
  36. Ito Y., Yoshida M., Sugiyama T. et al. Multiple ulcerations and perforation in the small intestine after steroid treatment in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a case report and literature review. Cardiovasc. Pathol. 2020;47(Art. 107193). Doi: 10.1016/j.carpath.2019.107193.
  37. Micheletti R.G., Pagnoux C., Gelber A.C. et al. Cutaneous manifestations of antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Arthrit. Rheumatol. 2020;72(10):1741–7. Doi: 10.1002/art.41312.
  38. Liu S., Guo L., Fan X. et al. Clinical features of central nervous system involvement in patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: A retrospective cohort study in China. Orphanet. J. Rare Dis. 2021;16:152. Doi: 10.1186/s13023-021-01780-x.
  39. André R., Cottin V., Saraux J.-L. et al. Central nervous system involvement in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss): Report of 26 patients and review of the literature. Autoimmun. Rev. 2017;16:963–9. Doi: 10.1016/j.autrev.2017.07.007.
  40. Srikantharajah M., Gopalan D., Wilson-Morkeh H. et al. Cardiac Involvement in Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. Curr. Cardiol. Rep. 2025;27(1):109. Published 2025 Jul 9. Doi: 10.1007/s11886-025-02258-z.
  41. Garcia-Pavia P., Rapezzi C., Adler Y. et al. Diagnosis and treatment of cardiac involvement in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and hypereosinophilic syndromes: an ESC Position Paper. Eur. Heart J. 2024.
  42. Bond M., Fagni F., Moretti M. et al. At the heart of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: into cardiac and vascular involvement. Curr. Rheumatol. Rep. 2022;24:337–51. Doi: 10.1007/s11926-022-01087-1.
  43. Liu S., Guo L., Zhang Z. et al. Cardiac manifestations of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis from a single-center cohort in China: clinical features and associated factors. Ther. Adv. Chronic. Dis. 2021;12(Art. 204062230987051). Doi: 10.1177/2040622320987051.
  44. Liu X., Zhou Y., Li J. et al. Cardiac involvement in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: acute eosinophilic myocarditis and chronic inflammatory cardiomyopathy. Rheumatology (Oxford). 2025;64(2):722–31. Doi: 10.1093/rheumatology/keae085.
  45. Kronbichler A., Shin J.I., Lee K.H. et al. Clinical associations of renal involvement in ANCA-associated vasculitis. Autoimmun. Rev. 2020;19(6)Art. 102495. Doi: 10.1016/j.autrev.2020.102495.
  46. Jennette J.C. Overview of the 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference nomenclature of vasculitides. Clin. Exp. Nephrol. 2013;17(5):603–6. Doi: 10.1007/s10157-013-0869-6.
  47. Fijolek J., Radzikowska E. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis - advances in pathogenesis, diagnosis, and treatment. Front. Med. 2023;10:1145257. Doi: 10.3389/fmed.2023.1145257.
  48. L’Imperio V., Pagni F. Unveiling the role of additional histological parameters in ANCA-associated Vasculitis. J. Am. Soc. Nephrol. 2022;33(6):1226–7. Doi: 10.1681/ASN.2022020208.
  49. L’Imperio V., Vischini G., Ferraro M., Pagni F. Response to: «correspondence on ‘Bowman’s capsule rupture on renal biopsy improves the outcome prediction of ANCAassociated glomerulonephritis classifications’» by Hakroush and Tampe. Ann. Rheum. Dis. 2023;82(1)Art. e126. Doi: 10.1136/annrheumdis-2021-219988.
  50. Boudhabhay I., Delestre F., Coutance G. et al. Reappraisal of renal arteritis in ANCA-associated Vasculitis: clinical characteristics, pathology, and outcome. J. Am. Soc. Nephrol. 2021;32(9):2362–74. Doi: 10.1681/ASN.2020071074.
  51. Berden A.E., Ferrario F., Hagen E.C., et al. Histopathologic classification of ANCA-associated glomerulonephritis. J. Am. Soc. Nephrol. 2010;21(10):1628–36. Doi: 10.1681/ASN.2010050477.
  52. Reggiani F., L’Imperio V., Calatroni M. et al. Renal involvement in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis // Front Med (Lausanne). 2023. Vol. 10. Art. 1244651. doi: 10.3389/fmed.2023.1244651.
  53. Sinico R.A., Di Toma L., Maggiore U. et al. Prevalence and clinical significance of antineutrophil cytoplasmic antibodies in Churg-Strauss syndrome. Arthrit. Rheum. 2005;52(9):2926–35. Doi: 10.1002/art.21250.
  54. Sablé-Fourtassou R., Cohen P., Mahr A. et al. Antineutrophil cytoplasmic antibodies and the Churg-Strauss syndrome. Ann. Intern. Med. 2005;143(9):632–8. Doi: 10.7326/0003-4819-143-9-200511010-00006.
  55. Guillevin L., Pagnoux C., Seror R. et al. The five-factor score revisited: assessment of prognoses of systemic necrotizing Vasculitides based on the French Vasculitis study group (FVSG) cohort. Medicine (Baltimore). 2011;90(1):19–27. Doi: 10.1097/MD.0b013e318205a4c6.
  56. Zhao B., Zheng H., Yang T., Zheng R. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis in allergic asthma: efforts to make early diagnosis possible. Allergy Asthma Proc. 2023;44(1):59–63. Doi: 10.2500/aap.2023.44.220072.
  57. Radin M., Bertero L., Roccatello D., Sciascia S. Severe multi-organ failure and Hypereosinophilia: when to call it «idiopathic»? J. Investig. Med. High Impact. Case Rep. 2018;6(Art. 2324709618758347). Doi: 10.1177/2324709618758347.
  58. Sinico R.A., Bottero P. Churg-Strauss angiitis. Best Pract. Res. Clin. Rheumatol. 2009;23(3):355–66. Doi: 10.1016/j.berh.2009.02.004.
  59. López Paraja M. et al. Molecular Pathogenesis and Targeted Therapies in Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis: An Updated Review. Int. J. Mol. Sci. 2025;26(22):11141. Doi: 10.3390/ijms262211141.
  60. Chung S.A., Langford C.A., Maz M. et al. American College of Rheumatology/Vasculitis Foundation guideline for the management of antineutrophil cytoplasmic antibody–associated vasculitis. Arthrit. Care Res. 2021;73:1088–105. Doi: 10.1002/acr.24634.
  61. Hellmich B., Sanchez-Alamo B., Schirmer J.H., et al. EULAR recommendations for the management of ANCA-associated vasculitis: 2022 update. Ann. Rheum. Dis. 2024;83(1):30–47. Doi: 10.1136/ard-2022-223764.
  62. Клинические рекомендации «Поражение почек при АНЦА-ассоциированных васкулитах (АНЦА-ассоциированный гломерулонефрит)». Ассоциация нефрологов России. 2021 г. https://rusnephrology.org/wp-content/uploads/2021/02/ANCA.pdf. 
  63. Walsh M., Merkel P.A., Peh C.-A. et al. Plasma exchange and glucocorticoids in severe ANCA-associated Vasculitis. N. Engl. J. Med. 2020;382:622–31. Doi: 10.1056/NEJMoa1803537.
  64. Cohen P., Pagnoux C., Mahr A. et al. Churg-Strauss syndrome with poor-prognosis factors: a prospective multicenter trial comparing glucocorticoids and six or twelve cyclophosphamide pulses in forty-eight patients. Arthrit. Care Res. 2007;57:686–93. Doi: 10.1002/art.22679.
  65. Mohammad A.J., Hot A., Arndt F. et al. Rituximab for the treatment of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss). Ann. Rheum. Dis. 2016;75:396–401. Doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206095.
  66. Casal Moura M., Berti A., Keogh K.A. et al. Asthma control in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis treated with rituximab. Clin. Rheumatol. 2020;39:1581–90. Doi: 10.1007/s10067-019-04891-w.
  67. Teixeira V., Mohammad A.J., Jones R.B., et al. Efficacy and safety of rituximab in the treatment of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. RMD. Open. 2019;5:e000905. Doi: 10.1136/rmdopen-2019-000905.
  68. Terrier B., Pugnet G., de Moreuil C. et al.; French Vasculitis Study Group. Rituximab Versus Conventional Therapy for Remission Induction in Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis: A Randomized Controlled Trial. Ann. Intern. Med. 2025;178(9):1249–57. Doi: 10.7326/ANNALS-24-03947.
  69. Wechsler M.E., Akuthota P., Jayne D. et al. Mepolizumab or placebo for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. N. Engl. J. Med. 2017;376:1921–32. Doi: 10.1056/NEJMoa1702079.
  70. Hattori K., Teramachi Y., Kobayashi Y. et al. A case of effective mepolizumab induction therapy for severe eosinophilic granulomatosis with polyangiitis diagnosed by eosinophilic cholecystitis and interstitial nephritis. Case Rep. Rheumatol. 2021;2021:6678893. Doi: 10.1155/2021/6678893.
  71. Hayama Y., Tomyo F., Ueno M. et al. Renal involvement as rare acute tubulointerstitial nephritis in a patient with eosinophilic disorder treated with early add-on Administration of Mepolizumab. Intern. Med. 2021;60:3759–64. Doi: 10.2169/internalmedicine.7490-21.
  72. Nawata T., Shibuya M., Takeshita Y. et al. Glomerulonephritis and interstitial nephritis Originating from Vasculitis of the interlobular arteries of the kidney in a patient with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Case Rep. Rheumatol. 2022;2022:9606981. Doi: 10.1155/2022/9606981.
  73. Afiari A., Gabriel A., Gaiki M.R. et al. Concurrent use of mepolizumab and rituximab for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and multisystem involvement. Cureus. 2020;12:e9242. Doi: 10.7759/cureus.9242.
  74. Manka L.A., Guntur V.P., Denson J.L. et al. Efficacy and safety of reslizumab in the treatment of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2021;126:696–701.e1. Doi: 10.1016/j.anai.2021.01.035.
  75. Guntur V.P., Manka L.A., Denson J.L., et al. Benralizumab as a steroid-sparing treatment option in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. J. Allergy Clin. Immunol. Pract. 2021;9:1186–93.e1. Doi: 10.1016/j.jaip.2020.09.054.
  76. Kouverianos I., Angelopoulos A., Daoussis D. The role of anti-eosinophilic therapies in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a systematic review. Rheumatol. Int. 2023;43:1245–52. Doi: 10.1007/s00296-023-05326-1.
  77. Koike H., Nishi R., Yagi S. et al. A review of anti-IL-5 therapies for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Adv. Ther. 2023;40:25–40. Doi: 10.1007/s12325-022-02307-x.
  78. Puéchal X., Pagnoux C., Baron G. et al. Non-severe eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: long-term outcomes after remission-induction trial. Rheumatology (Oxford). 2019;58:2107–16. Doi: 10.1093/rheumatology/kez139.
  79. Emmi G., Rossi G.M., Urban M.L. et al. Scheduled rituximab maintenance reduces relapse rate in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Ann. Rheum. Dis. 2018;77:952–54. Doi: 10.1136/annrheumdis-2017-211897.
  80. Maritati F., Alberici F., Oliva E. et al. Methotrexate versus cyclophosphamide for remission maintenance in ANCA-associated vasculitis: a randomised trial. PLoS One. 2017;12:e0185880. Doi: 10.1371/journal.pone.0185880.
  81. Caminati M., Maule M., Bello F., Emmi G. Biologics for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2023;23:36–45. Doi: 10.1097/ACI.0000000000000875.
  82. Celebi Sozener Z., Gorgulu B., Mungan D. et al. Omalizumab in the treatment of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA): single-center experience in 18 cases. World Allergy Organ. J. 2018;11:39. Doi: 10.1186/s40413-018-0217-0.
  83. Kamide Y., Taniguchi M. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: current status and future perspectives. Respir. Investig. 2025;63(4):639–50. Doi: 10.1016/j.resinv.2025.04.018.

Об авторах / Для корреспонденции

Волгина Галина Владимировна – д.м.н., профессор кафедры нефрологии ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава РФ. Адрес: 111398 Москва, ул. Кусковская, д. 1А с4; e-mail: volginagv@mail.ru. ORCID: 0000-0002-7771-4074
Фролова Надия Фяатовна – д.м.н., заместитель главного врача по нефрологической помощи, руководитель межокружного нефрологического центра, ГБУЗ «Московский клинический научно-исследовательский центр Больница № 52» ДЗМ. Адрес: 123182 Москва, ул. Пехотная, д. 3., доцент кафедры нефрологии ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава РФ. Адрес: 111398 Москва, ул., Кусковская д. 1А с4; e-mail: nadiya.frolova@yandex.ru. ORCID: 0000-0002-6086-5220
Мутовина Зинаида Юрьевна – к.м.н., заместитель главного врача по медицинской части «Городская клиническая больница № 52» ДЗМ. Адрес: 123182 Москва, улица Пехотная, д. 3, доцент кафедры терапии, кардиологии и функциональной диагностики ФГБУ ДПО «ЦГМА УДП РФ» с курсом нефрологии. Адрес: 121359 Москва, ул. Маршала Тимошенко, д.19, с.1А; e-mail: zmutovina@mail.ru. ORCID: 0000-0001-5809-6015
Фомина Дарья Сергеевна – д.м.н., профессор, заместитель директора по научно-клинической работе, ГБУЗ «Московский клинический научно-исследовательский центр Больница № 52» ДЗМ. Адрес: 123182 Москва, ул. Пехотная, д. 3, главный внештатный специалист аллерголог-иммунолог ДЗМ, профессор кафедры клинической иммунологии и аллергологии ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России. Адрес: 119048 Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2; e-mail: daria_fomina@mail.ru. ORCID: 0000-0002-5083-6637
Исхаков Рустам Тимурович – заведующий отделением реанимации и интенсивной терапии для пациентов нефрологического профиля помощи, ГБУЗ «Московский клинический научно-исследовательский центр Больница № 52» ДЗМ. Адрес: 123182, г. Москва, ул. Пехотная, д. 3; e-mail: stamius@yandex.ru. ORCID: 0000-0003-2850-4465
Усатюк Сергей Сергеевич – заведующий 2-м нефрологическим отделением. ГБУЗ «Московский клинический научно-исследовательский центр Больница № 52» ДЗМ. Адрес: 123182 Москва, ул. Пехотная, д. 3; e-mail: usatuk-doc@mail.ru. ORCID: 0000-0002-8742-3860

Также по теме

№2 / 2026
Фролова Н.Ф., Волгина Г.В., Сысоева И.Л., Усатюк С.С., Столяревич Е.С., Исхаков Р.Т., Мутовина З.Ю., Фомина Д.С.
Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом и катастрофическим мультиорганным поражением
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.