Трудности диагностики и лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома: клинический случай


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/nephrology.2024.2.58-60

Бахарева Ю.С., Чапаева Н.Н.

1) Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук”, Новосибирск, Россия; 2) ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава РФ, Новосибирск, Россия
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) представляет собой заболевание с неконтролируемой активацией альтернативного пути комплемента, ведущей к развитию комплемент-опосредованной тромботической микроангиопатии (ТМА). Типичная триада аГУС – острое повреждение почек (ОПП), неиммунная гемолитическая анемия, тромбоцитопения потребления.
Цель: продемонстрировать трудности диагностики и лечения аГУС.
Клинический случай. У пациента Д. 19 лет резко развивается ОПП после принесенной вирусной инфекции. Симптомы, характерные для аГУС: анемия, тромбоцитопения и ОПП. Обсуждение диагноза ТМА в рамках аГУС стало возможным благодаря результатам обследования пациента на ADAMTS-13, полного восстановления почечной функции на фоне плазмотерапии.
Заключение. Крайне важна информированность врачей о возможностях своевременной диагностики аГУС, адекватная патогенетическая терапия позволяет полностью восстанавливать функцию пораженных органов.
Ключевые слова: гемолитическая анемия, атипичный гемолитико-уремический синдром, тромбоцитопения, тромботическая микроангиопатия, острое повреждение почек
Полный текст статьи доступен
в "Библиотеке Врача"

Литература


  1. Talarico V., Aloe M., Monzani A., et al. Hemolytic uremic syndrome in children. Minerva Pediatr. 2016;68(6): 441–55.

  2. Crawford B., Strebeck P., Saccente S. Constipation and hemolytic uremic syndrome. Pediatr. Nephrol. 2024;39(2):603–07. Doi: 10.1007/s00467-023-06093-8.

  3. Viteri B., Saland J.M. Hemolytic Uremic Syndrome. Pediatr. Rev. 2020;41(4):213–15. Doi: 10.1542/pir.2018-0346.

  4. Yerigeri K., Kadatane S., Mongan K., et al. Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome: Genetic Basis, Clinical Manifestations, and a Multidisciplinary Approach to Management. J. Multidiscip. Healthc. 2023;16:2233–49. Doi: 10.2147/JMDH.S245620.

  5. Leon J., LeStang M.B., Sberro-Soussan R., et al. Complement-driven hemolytic uremic syndrome. Am. J. Hematol. 2023;98(4): 44–56. Doi: 10.1002/ajh.26854.

  6. Spasiano A., Palazzetti D., Dimartino L., et al. Underlying Genetics of aHUS: Which Connection with Outcome and Treatment Discontinuation? Int. J. Mol. Sci. 2023;24(19):14496. Doi: 10.3390/ijms241914496.

  7. Fakhouri F., Schwotzer N., Frémeaux-Bacchi V. How I diagnose and treat atypical hemolytic uremic syndrome. Blood. 2023;141(9): 984–95. Doi: 10.1182/blood.2022017860.


Об авторах / Для корреспонденции

Бахарева Юлия Сергеевна – м.н.с., лаборатория клинико-популяционных и профилактических исследований терапевтических и эндокринных заболеваний
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики"» Сибирского отделения Российской академии наук. Адрес: 630089 Новосибирск, ул. Б. Богаткова, 175/1; тел. +7 (953) 857-85-11, 8578511;
e-mail: 8578511@inbox.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0480-1510
Чапаева Наталья Николаевна – д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет»
Минздрава РФ. Адрес: 630091 Новосибирск, Красный пр-т, 52; тел. +7 (913) 912-23-45; e-mail: n.chapaeva@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0907-5044


Похожие статьи

К содержанию номера

Бионика Медиа